Biktarvy: Komplet HIV-1-behandling med høj virkningsgrad
| Produktdosering: 30mg | |||
|---|---|---|---|
| Pakke (antal) | Pr. pill | Pris | Køb |
| 10 | €76.92
Bedst pr. pill | €769.17 (0%) | 🛒 Læg i kurv |
Biktarvy er en kombinationsbehandling til håndtering af HIV-1-infektion hos voksne og børn. Den indeholder tre aktive substanser: bictegravir, emtricitabin og tenofoviralafenamid, som sammen udgør en komplet daglig tablet. Behandlingen er designet til at undertrykke viral replikation og opretholde immunosuppression, hvilket giver patienterne mulighed for at opnå og opretholde en undetectable viral load. Dens avancerede formulering prioriterer både effektivitet og et forbedret sikkerhedsprofil.
Funktioner
- Indeholder bictegravir (50 mg), en integrase-hæmmer
- Inkluderer emtricitabin (200 mg) og tenofoviralafenamid (25 mg), begge nukleosidreverse transkriptase-hæmmere
- Én tablet dagligt, uafhængigt af måltider
- Velsmagende, filmovertrukket tablet
- Stabil kemisk sammensætning med høj biologisk tilgængelighed
- Fremstillet under strenge GMP-standarder
Fordele
- Opnår og opretholder hurtigt viral suppression
- Minimal risiko for udvikling af resistens på grund af triple-kombinationen
- Forbedret nyre- og knoglesikkerhedsprofil sammenlignet med ældre tenofovir-formuleringer
- Simpel, én gang dagligt dosering forbedrer adherence
- Egnet til både naivt behandlede og visse erfarnede patienter
- Muliggør et næsten normalt liv med kronisk HIV-infektion
Almindelig anvendelse
Brukt til behandling af HIV-1-infektion hos voksne og børn med en kropsvægt på mindst 25 kg, som ikke har haft tidligere antiretroviral behandling, eller til visse patienter, der er virologisk undertrykt på en stabil antiretroviral behandling uden historie for behandlingsfiasko og uden kendt resistens mod nogen af komponenterne i Biktarvy.
Dosering og administration
Den anbefalede dosis for voksne og unge med en kropsvægt på mindst 25 kg er én tablet én gang dagligt, indtaget peroralt. Tabletten kan tages med eller uden mad. Hos patienter med nyreinsufficiens (eGFR ≥30 mL/min) er ingen dosisjustering nødvendig. Børn og unge skal have deres dosis fastsat baseret på kropsvægt. Tabletterne bør synkes hele og må ikke knuses, tygges eller deles.
Forsigtighedsregler
Monitorer leverenzymers niveauer ved patienter med co-infektion med hepatitis B eller C, da der kan forekomme forværring af hepatitis. Undersøg nyrefunktion regelmæssigt, især hos patienter med eksisterende nyreproblemer. Test for hepatitis B-virus før påbegyndelse af behandling, da ophør af behandling kan medføre akut exacerbation af hepatitis B. Overvåg for tegn på immunrekonstitutionssyndrom. Brug med forsigtighed hos patienter med leverinsufficiens.
Kontraindikationer
Biktarvy er kontraindiceret hos patienter med kendt overfølsomhed over for bictegravir, emtricitabin, tenofoviralafenamid eller et hvilket som helst af de øvrige indholdsstoffer. Samtidig brug sammen med rifampicin er kontraindiceret, da det reducerer bictegravir-plasmakoncentrationen betydeligt. Bør ikke administreres sammen med andre lægemidler, der indeholder emtricitabin, tenofovirdisoproxil, tenofoviralafenamid eller lamivudin.
Mulige bivirkninger
Almindelige bivirkninger omfatter hovedpine, diarré, kvalme og træthed. Mindre almindelige inkluderer søvnforstyrrelser, depression og vægtstigning. Sjældne, men alvorlige bivirkninger kan være laktatacidose, hepatotoxicitet og nyreproblemer. Autoimmune lidelser såsom Graves’ sygdom er også set efter initiering af antiretroviral behandling. Rapporter eventuelle uventede symptomer til læge omgående.
Lægemiddelinteraktioner
Biktarvy kan interagere med stoffer, der påvirker CYP3A- eller UGT1A1-enzymer. Samtidig brug med carbamazepin, oxcarbazepin, phenytoin eller phenobarbital anbefales ikke. Polyvalente kationholdige antacida skal gives to timer før eller fire timer efter Biktarvy. Undgå samtidig brug med sucralfat eller jern-/calciumtilskud uden tidsmæssig adskillelse. Monitorer koncentrationer af metadon og andre CYP3A-substrater.
Glemt dosis
Hvis en dosis glemmes, og det er mindre end 18 timer til næste planlagte dosis, skal den glemede dosis indtages så snart som muligt. Hvis der er mere end 18 timer til næste dosis, springes den glemede dosis over, og den næste dosis tages til sædvanlig tid. Dobbeltdosis må ikke indtages.
Overdosering
Der er begrænset erfaring med overdosering af Biktarvy. Akutte symptomer kan omfatte forstyrrelser i mave-tarmkanalen såsom kvalme. Behandling skal være symptomatisk og supportiv, herunder overvågning af vitalparametre. Hemodialyse er ikke forventet at have signifikant effekt på fjernelse af bictegravir eller tenofoviralafenamid på grund af høj plasma-proteinbinding.
Opbevaring
Opbevares ved stuetemperatur (15–30°C) i den originale forpakning for at beskytte mod fugt. Hold utilgængeligt for børn. Brug ikke efter den udløbsdato, der er angivet på æsken og blisteren. Tabletter, der er udsat for fugt eller høje temperaturer, bør kasseres.
Ansvarsfraskrivelse
Denne information er til edukative formål og er ikke en erstatning for professionel medicinsk rådgivning, diagnostik eller behandling. Læs altid produktresuméet og konsulter en kvalificeret sundhedsperson, før du påbegynder eller ændrer en behandling. Brug af Biktarvy skal ske under vejledning af en speciallæge i infektionsmedicin eller intern medicin.
Anmeldelser
Brukt i klinisk praksis siden godkendelse, har Biktarvy vist sig at være en pålidelig og velfunderet behandling med høj effektivitet og patienttilfredshed. Læger roser dens bekvemme dosering og lave forekomst af bivirkninger, hvilket fremmer adherence. Patienter rapporterer forbedret livskvalitet og minimal daglig påvirkning. Langtidsdata understøtter dens vedvarende virkningsfuldhed og sikkerhed.