Esbriet: Behandling af idiopatisk lungefibrose med dokumenteret effekt
Produktdosering: 200 mg | |||
---|---|---|---|
Pakke (antal) | Pr. pill | Pris | Køb |
30 | €3.20 | €96.14 (0%) | 🛒 Læg i kurv |
60 | €2.92 | €192.28 €174.98 (9%) | 🛒 Læg i kurv |
90 | €2.84 | €288.42 €255.74 (11%) | 🛒 Læg i kurv |
120 | €2.63
Bedst pr. pill | €384.57 €315.34 (18%) | 🛒 Læg i kurv |
Esbriet (pirfenidon) er en receptpligtig medicin til behandling af mild til moderat idiopatisk lungefibrose (IPF). Det er et antifibrotisk lægemiddel, der bremser sygdommens progression ved at reducere lungevævets arring. Behandlingen er godkendt af både EMA og FDA og understøttes af omfattende kliniske data. Terapien er indiceret til voksne patienter og anvendes som led i en helhedsorienteret behandlingsplan.
Funktion
- Virker gennem antifibrotiske og antiinflammatoriske mekanismer
- Nedsætter syntesen af fibrotiske mediatorer som TGF-beta og TNF-alfa
- Hemmer kolagenproduktion og vævsremodellering
- Oral bio tilgængelighed med hurtig optagelse
- Metaboliseres primært via CYP1A2-enzymsystemet
Fordele
- Reducerer hastigheden af lungefunktionsnedgang målt ved FVC
- Forlænger progression-free survival ved IPF
- Bevarer livskvalitet gennem symptomatisk kontrol
- Dokumenteret effekt i både monoterapi og kombinationsbehandling
- Mulighed for længerevarende stabil sygdomskontroll
- Understøttes af langtidsdata fra post-marketing studier
Anvendelsesområde
Esbriet er indiceret til voksne patienter med mild til moderat idiopatisk lungefibrose (IPF). Diagnosen skal være bekræftet ved højopløst CT-scanning og/eller histologisk vurdering. Behandlingen er beregnet til langtidsbrug og evalueres regelmæssigt gennem lungefunktionstest og kliniske undersøgelser.
Dosering og administration
Startdosis: 1 kapsel à 267 mg tre gange dagligt i uge 1 Dosisøgning: 2 kapsler tre gange dagligt i uge 2 Vedligeholdelsesdosis: 3 kapsler tre gange dagligt fra uge 3 og fremover Indtages sammen med mad for at minimere mavebesvær Dosisjustering kan være nødvendig ved leverfunktionsnedsættelse Behandling skal ikke afbrydes uden lægelig vejledning
Forsigtighedsregler
- Regelmæssig overvågning af leverenzymer anbefales
- Solbeskyttelse er nødvendig på grund af fotosensitivitetsrisiko
- Vægtkontroller bør udføres under behandling
- Bivirkninger som kvalme og træthed er hyppige i opstartfasen
- Graviditet skal undgås under behandling
- Alkoholindtag bør begrænses
Kontraindikationer
- Kendt overfølsomhed over for pirfenidon eller hjælpestoffer
- Alvorlig leverinsufficiens (Child-Pugh klasse C)
- Samtidig brug af kraftige CYP1A2-hæmmere
- Terminal nyresygdom med dialyse
- Moderate til svære nyrepåvirkninger uden dialyse
- Aktiv mave-tarmblødning eller sår
Mulige bivirkninger
Meget almindelige (≥1/10):
- Kvalme
- Træthed
- Diarré
- Dyspepsi
- Appetitnedsættelse
- Fotosensitivitet
Almindelige (≥1/100 til <1/10):
- Opkastning
- Mavesmerter
- Gewichtstab
- Søvnforstyrrelser
- Svimmelhed
- Hududslæt
Ikke almindelige (≥1/1000 til <1/100):
- Leverenzymforhøjelse
- Tørst
- Smagsforstyrrelser
- Hovedpine
Lægemiddelinteraktioner
Kraftige CYP1A2-hæmmere (fluvoxamin, ciprofloxacin): Kontraindikerede Moderate CYP1A2-hæmmere: Kræver dosisjustering CYP1A2-inducere: Kan nedsætte Esbriet-niveau Antacida: Separer indtagelse med 2 timers interval Smertestillende midler: Forhøjet overvågning for mavepåvirkning Antikoagulantia: Mulig forstærket effekt
Glemt dosis
Hvis en dosis glemmes, skal den indtages så snart det opdages, medmindre der er mindre end 3 timer til næste planlagte dosis. Dobbeltdosis skal undgås. Ved systematisk glemt dosis bør patienten kontakte behandlende læge for genoptrainingsplan.
Overdosering
Symptomer kan inkludere forværrede bivirkninger som kvalme, svimmelhed og træthed. Der findes ikke specifik antidot. Behandling er symptomatisk og supportiv. Hospitalisering kan være nødvendig ved svær overdosering. Gastrisk lavage kan overvejes ved tidlig præsentation.
Opbevaring
Opbevares ved stuetemperatur (15-25°C) Beskyttes mod fugt og direkte sollys Opbevaringssted skal være utilgængeligt for børn Brug ikke efter udløbsdatoen Originalemballagen skal beholdes Tabletter må ikke deles eller knuses
Ansvarsfraskrivelse
Denne information er til vejledning og erstat ikke lægelig rådgivning. Patienter skal konsultere deres behandler før brug. Dosering og varighed fastsættes individuelt. Bivirkninger skal rapporteres til Lægemiddelstyrelsen. Behandlingsbeslutninger skal baseres på aktuelle kliniske retningslinjer.
Anmeldelser
Kliniske studier viser signifikant nedgang i FVC-fald hos Esbriet-behandlede patienter versus placebo. Langtidsdata demonstrerer vedvarende effekt over op til 5 år. Patientrapporterede outcome-målinger viser bevarelse af livskvalitet. Real-world evidence bekræfter studieresultater i klinisk praksis. Behandlingen vurderes som vel tolereret ved korrekt doseoptræning.