Femara: Avanceret Hormonbehandling mod Brystkræft
| Produktdosering: 2.5mg | |||
|---|---|---|---|
| Pakke (antal) | Pr. pill | Pris | Køb |
| 30 | €3.08 | €92.30 (0%) | 🛒 Læg i kurv |
| 60 | €2.34 | €184.59 €140.37 (24%) | 🛒 Læg i kurv |
| 90 | €2.09 | €276.89 €188.44 (32%) | 🛒 Læg i kurv |
| 120 | €1.97 | €369.19 €236.51 (36%) | 🛒 Læg i kurv |
| 180 | €1.85 | €553.78 €332.65 (40%) | 🛒 Læg i kurv |
| 270 | €1.77
Bedst pr. pill | €830.67 €476.87 (43%) | 🛒 Læg i kurv |
Synonymer | |||
Femara (letrozol) er et receptpligtigt lægemiddel til oral behandling af hormonreceptorpositiv brystkræft hos postmenopausale kvinder. Som en aromatasehæmmer nedsætter det signifikant østrogenproduktionen, hvilket er afgørende for at begrænse væksten af visse typer brystkræftceller. Det anvendes både i adjuvant setting (efter primær behandling) og ved fremskreden sygdom. Femara tilbydes i tablettform og kræver omhyggelig medicinsk opfølgning under behandlingen.
Funktion og farmakologi
- Aromatasehæmmer af ikke-steroidal type
- Specifikt hæmmer enzymet aromatase, der omdanner androgen til østrogen
- Reducerer plasmaøstrogenniveauer med op til 98% hos postmenopausale kvinder
- Tabletter med 2,5 mg letrozol som aktivt stof
- Peroral administration én gang dagligt
- Biotilgængelighed på 99,9% og halveringstid på ca. 2 dage
Fordele ved behandling med Femara
- Reducerer risikoen for tilbagefald af hormonreceptorpositiv brystkræft
- Forbedrer den samlede overlevelse og sygdomsfri overlevelse
- Mindre knoglemassetab sammenlignet med visse andre hormonbehandlinger
- Velundersøgt profil med omfattende dokumentation fra kliniske studier
- Bekvem én gang dagligt-dosering
- Kan anvendes i extendet adjuvant behandling op til 10 år
Typisk anvendelse
Femara anvendes primært til behandling af hormonreceptorpositiv (HR+), tidlig eller fremskreden brystkræft hos postmenopausale kvinder. Det indgår ofte i adjuvant behandling efter operation og eventuel kemoterapi. For patienter med fremskreden sygdom kan det anvendes som førstevalgsbehandling eller efter tamoxifen-behandling.
Dosering og administration
Den anbefalede dosis er 2,5 mg tablet én gang dagligt, med eller uden mad. Tabletterne skal synkes hele med et glas vand. Behandlingsvarigheden afhænger af sygdommens stadium og respons, men varer typisk mindst 5 år. Doseringen skal justeres ved leverfunktionsnedsættelse.
Forsigtighedsregler
- Regelmæssig monitorering af knogletæthed anbefales
- Lever- og nyrefunktion bør kontrolleres under behandlingen
- Kan forårsage svimmelhed - forsigtighed ved kørsel og maskinbetjening
- Undgå graviditet under behandlingen
- Overvåg kolesterolværdier regelmæssigt
Kontraindikationer
- Premenopausale kvinder uden gonadotropin-frigivende hormon (GnRH)-analog
- Kendt overfølsomhed over for letrozol eller hjælpestoffer
- Graviditet og amning
- Alvorlig leverfunktionsnedsættelse
- Samtidig behandling med østrogenholdige lægemidler
Mulige bivirkninger
Almindelige (≥1/10):
- Varmeanfald
- Ledsmerter og muskelømhed
- Træthed
- Hovedpine
- Kvalme
Ikke almindelige (≥1/1000 til <1/100):
- Knoglebrud
- Forhøjet kolesterol
- Depression
- Tørre slimhinder
Sjældne (<1/1000):
- Tromboemboliske hændelser
- Leverenzymforhøjelse
- Alvorlige hudreaktioner
Lægemiddelinteraktioner
- Østrogenholdig medicering nedsætter effekten
- Tamoxifen kan reducere letrozol-niveauer
- CYP2A6- og CYP3A4-hæmmere kan øge letrozol-koncentration
- CYP3A4-inducere kan nedsætte letrozol-niveauer
Glemt dosis
Hvis en dosis glemmes, skal den indtages så snart det opdages, medmindre der er mindre end 12 timer til næste planlagte dosis. I så fald springes den glemte dosis over. Dobbeltdosis må ikke indtages.
Overdosering
Ved overdosering kan forstærkede bivirkninger som svimmelhed, sløvhed og kvalme forekomme. Der findes ikke noget specifikt modgift. Behandling er symptomatisk og supportiv. Kontakt straks læge eller skadestue.
Opbevaring
Opbevares ved stuetemperatur (15-25°C) i original emballage. Beskyt mod fugt og direkte sollys. Opbevar utilgængeligt for børn. Brug ikke efter udløbsdatoen.
Ansvarsfraskrivelse
Denne information er til vejledning og erstat ikke lægefaglig rådgivning. Patienten skal altid følge voiderende læges anvisninger. Lægemiddeloplysninger kan ændres - kontroller altid produktresuméet for ajourførte oplysninger.
Anmeldelser og dokumentation
Femaras effektivitet er dokumenteret i store kliniske studier som BIG 1-98 og MA-17. Meta-analyser viser signifikant forbedret overlevelse og reduceret tilbagefaldsrisiko sammenlignet med tamoxifen. Langtidsdata viser vedvarende effekt med acceptabel bivirkningsprofil ved op til 10 års brug.