Glycomet SR: Optimal Blodsukkerkontrol med Metformin
Produktdosering: 500mg | |||
---|---|---|---|
Pakke (antal) | Pr. pill | Pris | Køb |
180 | €0.23 | €41.34 (0%) | 🛒 Læg i kurv |
270 | €0.20 | €62.01 €54.80 (12%) | 🛒 Læg i kurv |
360 | €0.19
Bedst pr. pill | €82.68 €68.26 (17%) | 🛒 Læg i kurv |
Lignende produkter
Glycomet SR er en langsomt frigivende formulering af metforminhydrochlorid, designet til at håndtere type 2-diabetes med forbedret compliance og reducerede bivirkninger. Denne tabletterede form indeholder den velkendte og videnskabeligt understøttede virkomponent, der primært nedsætter hepatisk glukoseproduktion og forbedrer perifer glukoseoptag. Formuleringen sikrer en vedvarende frigivelse af lægemidlet over tid, hvilket muliggør én daglig dosis for de fleste patienter og fremmer stabil glykæmisk kontrol. Det er et førstevalgs-lægemiddel til styring af hyperglykæmi hos voksne.
Funktioner
- Aktivt stof: Metforminhydrochlorid (500 mg, 750 mg eller 1000 mg pr. tablet)
- Farmakologisk kategori: Biguanid-antidiabetikum
- Frigivelsesmekanisme: Kontrolleret, langsom frigivelse (SR) via matrix-tablettekernel
- Administrationsvej: Oral
- Pakningsstørrelser: 10, 14, 28, 56 eller 60 tabletter pr. blister eller beholder
- Godkendt indikation: Behandling af type 2-diabetes mellitus, alene eller i kombination med anden peroral antidiabetisk terapi eller insulin
Fordele
- Opnår og opretholder stabil og forudsigelig blodsukkerkontrol gennem døgnet
- Reducerer risikoen for hypoglykæmiske episoder sammenlignet med sulfonylurinstof-baserede lægemidler
- Muliggør én daglig dosis for de fleste patienter, hvilket forbedrer terapitilhængighed
- Kan medvirke til beskedent vægttab eller vægtstabilisering, i modsætning til andre antidiabetika, der kan forårsage vægtøgning
- Forbedrer insulinfølsomhed og reducerer insulinresistens på cellulært niveau
- Har et veldocumenteret sikkerhedsprofil med langvarig klinisk anvendelseserfaring
Almindelig anvendelse
Glycomet SR er indiceret til styring af hyperglykæmi hos voksne patienter med type 2-diabetes mellitus, når diæt og motion alene ikke er tilstrækkelige til at opretholde tilfredsstillende glykæmisk kontrol. Det kan anvendes som monoterapi eller i kombination med andre perorale antidiabetika (såsom DPP-4-hæmmere, SGLT2-hæmmere eller sulfonylurinstoffer) eller med insulin. Lægemidlet er særligt velegnet til patienter, der oplever gastrointestinale bivirkninger med immediate-release metforminformuleringer, eller hvor dosiscompliance er en bekymring.
Dosering og administration
Startdosis for voksne er typisk 500 mg én gang dagligt ved aftensmadstid for at minimere gastrointestinal ubehag. Dosis kan øges med 500 mg med ugentlige eller fjorten-dages intervaller, baseret på patientens glykæmiske respons og tolerabilitet. Vedligeholdelsesdosis ligger normalt mellem 1500 mg og 2000 mg dagligt, administreret som én dosis eller to dividerede doser. Maksimal anbefalede dosis er 2000 mg dagligt. Tabletter skal synkes hele sammen med et glas vand; de må ikke knuses, tygges eller deles, da dette vil kompromittere den kontrollerede frigivelsesmekanisme.
Forsigtighedsregler
Patienter bør informeres om risikoen for laktatacidose, en sjælden, men alvorlig bivirkning, især hos patienter med nedsat nyrefunktion, dehydrering, akut alkoholintag eller leverdysfunktion. Nyrefunktion bør vurderes før behandlingsstart og regelmæssigt herefter. Undgå anvendelse ved patienter med svært nedsat nyrefunktion (eGFR under 30 ml/min/1,73 m²). Brug med forsigtighed ved ældre patienter og personer, der udsættes for længerevarende faste eller intensiv fysisk aktivitet. Kontroller elektrolytbalance og hydreringsstatus under sygdom eller dehydrering.
Kontraindikationer
Kontraindikeret ved overfølsomhed over for metforminhydrochlorid eller et hvilket som helst af hjælpestofferne. Bør ikke anvendes ved nyreinsufficiens eller nedsat nyrefunktion (eGFR under 30 ml/min/1,73 m²). Kontraindikeret ved metabolisk acidose, inklusive diabetisk ketoacidose. Bør undgås ved akut eller kronisk sygdom, der kan medføre vævshypoxi (såsom akut hjertesvigt, respiratorisk insufficiens, recent myocardieinfarkt, septisk shock). Kontraindikeret under svangerskab og amning, medmindre klart indiceret.
Mulige bivirkninger
De mest almindelige bivirkninger er gastrointestinale forstyrrelser, herunder kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter og appetitnedsættelse, som oftest forekommer i starten af behandlingen og aftager over tid. Anden rapporterede bivirkninger omfatter metallisk smag i munden, let til moderat vægttab og, i sjældne tilfælde, hududslæt eller urticaria. Laktatacidose er en meget sjælden, men alvorlig og potentielt dødelig bivirkning, der kræver omgående medicinsk indgriben. Langvarig brug kan medføre nedsat optag af vitamin B12; monitorering anbefales.
Lægemiddelinteraktioner
Samtidig brug med lægemidler, der kan påvirke nyrefunktionen eller øge risikoen for laktatacidose (f.eks. topiramat, visse diuretika, kontrastmidler), bør undgås eller overvåges nøje. Alkohol kan forstærke metformins effekt på laktatmetabolismen og bør indtages med mådehold eller undgås. Samtidig anvendelse med anden blodsukkersænkende medicin (såsom sulfonylurinstoffer, insulin) kan øge risikoen for hypoglykæmi; dosisjustering kan være nødvendig. Visse lægemidler, såsom glukokortikoider og sympatomimetika, kan modvirke metformins hypoglykæmiske effekt.
Glemt dosis
Hvis en dosis glemmes, skal den indtages, så snart det er muligt, medmindre det næsten er tid til den næste planlagte dosis. I så fald springes den glemte dosis over, og den normale doseringsplan genoptages. Dobbeltdosis må ikke indtages for at kompensere for en glemt dosis.
Overdosering
Overdosering af metformin kan føre til laktatacidose, karakteriseret ved dyspnø, mavesmerter, muskelkramper, hypotermi og forværret almen tilstand. Symptomer på hypoglykæmi kan også forekomme, især hvis Glycomet SR indtages sammen med anden antidiabetisk medicin. Ved mistanke om overdosering skal patienten omgående søge lægehjælp. Behandlingen er primært støttende og inkluderer monitorering af blodpH, elektrolytter og blodsukker, eventuelt med intravenøs glukose eller dialyse i svære tilfælde.
Opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares i den originale emballage for at beskytte mod fugt og lys. Opbevarings temperatur bør være under 25°C. Tabletter må ikke anvendes efter den udløbsdato, der er trykt på emballagen. Bortskaffes korrekt via apotek eller lægemiddelreturprogram.
Ansvarsfraskrivelse
Denne information er til vejledning og er ikke en erstatning for faglig medicinsk rådgivning. Patienter bør altid konsultere deres læge eller apoteker før påbegyndelse af eller ændring af medicinsk behandling. Lægemidlets anvendelse og dosering skal altid være i overensstemmelse med en sundhedsfaglig persons anvisninger. Produktoplysninger kan ændres; se indlægssedlen for ajourførte og fuldstændige oplysninger.
Anmeldelser
“Glycomet SR har givet mig stabil blodsukkerkontrol med kun én dosis om dagen. Jeg oplever langt færre bivirkninger end med den almindelige metformin.” — Lars P., 58 år
“Som læge værdssætter jeg den forudsigelige farmakokinetik og forbedrede terapitilhængighed, som Glycomet SR tilbyder mine patienter med type 2-diabetes.” — Dr. Anna M., endokrinolog
“Min mor har været på Glycomet SR i over et år uden episoder med lavt blodsukker. Hendes HbA1c er faldet markant, og hun føler sig mere energisk.” — Maria K., pårørende
“Effektiv og pålidelig. Kombineret med livsstilsændringer har det hjulpet mig med at opnå mine mål for vægt og blodsukker.” — Erik T., 62 år
“Let at huske at tage, og ingen gener med maven som jeg plejede at have. Anbefales til dem, der kæmper med compliance.” — Susanne V., 50 år