| Produktdosering: 300mg | |||
|---|---|---|---|
| Pakke (antal) | Pr. pill | Pris | Køb |
| 30 | €2.24 | €67.30 (0%) | 🛒 Læg i kurv |
| 60 | €1.63 | €134.61 €98.07 (27%) | 🛒 Læg i kurv |
| 90 | €1.44 | €201.91 €129.80 (36%) | 🛒 Læg i kurv |
| 120 | €1.33 | €269.21 €159.60 (41%) | 🛒 Læg i kurv |
| 180 | €1.24 | €403.82 €223.06 (45%) | 🛒 Læg i kurv |
| 270 | €1.17 | €605.73 €316.32 (48%) | 🛒 Læg i kurv |
| 360 | €1.13
Bedst pr. pill | €807.64 €407.66 (50%) | 🛒 Læg i kurv |
Synonymer | |||
More info:
Lopid: Effektiv Kontrol af Forhøjede Triglycerider
Lopid (gemfibrozil) er et receptpligtigt lipidjusterende lægemiddel, der primært anvendes til behandling af forhøjede triglyceridniveauer hos voksne patienter. Det tilhører gruppen af fibrater og virker gennem komplekse mekanismer for at reducere produktionen og fremskaffelsen af triglycerider i leveren samtidig med at det øger nedbrydningen af eksisterende fedtstoffer. Lægemidlet er specifikt indikeret til patienter med hypertriglyceridemi, der ikke opnår tilstrækkelig kontrol gennem diæt og motion alene, og kan være særligt relevant for personer med type 2-diabetes eller metabolt syndrom, hvor lipidanomalier ofte forekommer.
Aciphex: Effektiv og langvarig lindring af mavesyreproblemer
Aciphex (rabeprazol) er et receptpligtigt protonpumpehæmmer-lægemiddel, der anvendes til behandling af syrerelaterede mavesygdomme. Det virker ved at reducere mavesyreproduktionen i kroppen og tilbyder langvarig lindring for patienter med tilstande som gastroøsofageal reflukssygdom (GORD), mavesår og Zollinger-Ellison-syndrom. Lægemidlet er klinisk dokumenteret og har vist sig effektivt i både korttids- og langtidsbehandling. Funktioner Virker specifikt på protonpumper i maveslimhinden Begynder at virke inden for en time efter indtagelse Varer op til 24 timer pr.
Bupron SR: Længerevarende antidepressiv effekt med minimal abstinens
Bupron SR er et velkendt antidepressivum med depottabletformulering, der sikrer en stabil og vedvarende frigivelse af bupropion. Det er specifikt indikeret til behandling af depression og rygestop, med en unik virkningsmekanisme, der adskiller sig fra traditionelle SSRI-præparater. Lægemidlet tilbydes i depotform for at optimere patientcompliance og minimere bivirkninger. Denne produktkort giver en omfattende gennemgang af indikationer, farmakologiske egenskaber og praktisk anvendelse. Features Virkningsmekanisme: Norepinefrin-dopamin genoptagelshæmmer (NDRI) Formulering: Depottabletter med kontrolleret frigivelse (SR) Styrker: 150 mg bupropionhydrochlorid Halveringstid: Cirka 21 timer Bio tilgængelighed: Omkring 85% Metabolisme: Primært lever via CYP2B6 Benefits Muliggør stabil humørforbedring uden sedering Reducerer risiko for seksuelle bivirkninger sammenlignet med SSRI Understøtter rygestop gennem dopaminerg modulation Langvarig virkning med todosering dagligt Minimal vægtøgning under behandling Forebygger pludselige koncentrationsfald gennem depotteknologi Common use Bupron SR anvendes primært til behandling af unipolar depression hos voksne og som farmakologisk støtte ved rygestop.
Bupropion: Effektiv antidepressiv behandling uden vægtøgning
Bupropion er et velkendt antidepressivum, der primært anvendes til behandling af depression og rygestop. Det adskiller sig fra mange andre antidepressiva ved sin unikke virkningsmekanisme og favorable bivirkningsprofil. Lægemidlet virker som noradrenalin-dopamin genoptagelseshæmmer (NDRI), hvilket giver en række fordele i forhold til traditionelle SSRI-præparater. Bupropion er kendt for ikke at forårsage vægtøgning eller seksuelle bivirkninger i samme omfang som andre antidepressiva, hvilket gør det til et populært valg hos både patienter og læger.
Cytoxan: Effektiv cytostatisk behandling mod kræft
Cytoxan (cyclophosphamid) er et velkendt cytostatikum, der anvendes i behandlingen af en række forskellige kræftformer og autoimmune sygdomme. Det tilhører gruppen af alkylerende midler og virker ved at hæmme celledeling og vækst af hurtigt delende celler, herunder kræftceller. Lægemidlet administreres typisk under tæt lægelig opsyn på grund af dets potentielle bivirkninger og behovet for individuel dosering. Cytoxan har en vigtig plads i både onkologisk og reumatologisk praksis. Funktion Alkylerende cytostatikum fra nitrogenmustard-gruppen Prodrug, der aktiveres leverenzymatisk til aktive metabolitter Virker ved at danne DNA-bindinger og forhindre celledeling Brendt spektrum mod både hematologiske og solide tumorer Kan anvendes som monoterapi eller i kombinationsbehandling Fordele Behandlingsmulighed for en bred vifte af kræfttyper Vigtig komponent i kurative kemoterapiprogrammer Anvendelig i højdosisregimer med stamcelletransplantation Immunsuppressiv effekt ved autoimmune tilstande Velkendt farmakologisk profil med lang erfaring Mulighed for både intravenøs og oral administration Almindelig anvendelse Cytoxan anvendes primært i behandlingen af maligniteter som lymfomer, leukæmi, brystkræft, ovariekræft og neuroblastom.
Nexium: Effektiv og Langvarig Lindring af Overskydende Mavesyre
Nexium (esomeprazol) er en receptpligtig protonpumpehæmmer, der reducerer mavesyreproduktionen på celleniveau. Det anvendes til behandling af tilstande som gastroøsofageal reflukssygdom (GØRS), erosiv øsofagitis og til eradicering af Helicobacter pylori i kombination med antibiotika. Lægemidlet tilbydes i forsinkelsesudløste tabletter eller granulat til oral suspension, hvilket gør det velegnet til patienter med synkebesvær. Nexium virker ved irreversibelt at hæmme protonpumpen i parietale celler, hvilket resulterer i signifikant og langvarig syrereduktion. Funktionelle egenskaber Aktivt stof: Esomeprazol (esomeprazolmagnesium) Farmakologisk klasse: Protonpumpehæmmer (PPI) Formuleringer: 20 mg og 40 mg enterotabletter; 10 mg granulat til oral suspension Farmakokinetik: Maksimal plasma koncentration opnås efter 1-3 timer; biologisk halveringstid ca.
Pariet: Effektiv og målrettet behandling af mavesår og syrerefluks
Pariet (rabeprazol) er en protonpumpehæmmer, der reducerer mavesyreproduktionen på en effektiv og pålidelig måde. Det anvendes til behandling af tilstande som mavesår, syrerefluks (refluksesofagitis) og Zollinger-Ellison-syndrom. Lægemidlet virker ved at hæmme protonpumpen i mavesækkens parietale celler, hvilket gør det muligt at opnå langvarig lindring og helbredelse af syre-relaterede symptomer. Pariet er receptpligtigt og bør kun anvendes efter lægelig ordination. Funktion og farmakologi Virkningsmekanisme: Hæmmer H+/K+-ATPase-enzymet (protonpumpen) i mavesækkens parietale celler Biotilgængelighed: Omkring 52 % efter oral indtagelse Halveringstid: 1–2 timer, men virkningen varer op til 24 timer Metabolisme: Primært via CYP2C19 og CYP3A4 i leveren Udskillelse: Primært renal (90 %) Fordele Hurtig og vedvarende reduktion af mavesyreproduktion Fremmer heling af erosive og ulcerative læsioner i spiserør og mave Forebygger recidiv af syrereflukssymptomer Mulighed for én gang daglig dosering på grund af langvarig virkning Godt dokumenteret sikkerhedsprofil ved kort- og mellemlangtidsbrug Kan anvendes i kombination med antibiotika til eradikering af Helicobacter pylori Almindelige anvendelsesområder Pariet anvendes primært til behandling af:
Plavix: Forebyggelse af hjerteanfald og slagtilfælde
Plavix (clopidogrel) er et receptpligtigt blodfortyndende lægemiddel, der hovedsageligt anvendes til at reducere risikoen for hjerteanfald, slagtilfælde og andre alvorlige kardiovaskulære hændelser hos patienter med akut koronart syndrom, tidligere hjerteanfald, slagtilfælde eller perifer arteriel sygdom. Som en plateletaggregationshæmmer virker Plavix ved at forhindre blodplader i at klumpe sammen og danne farlige blodpropper i arterierne. Lægemidlet repræsenterer en af hjørnestenene i moderne forebyggende kardiologisk behandling og er grundigt dokumenteret gennem omfattende kliniske studier.
Prasugrel: Optimal Pladeletaggregationshæmning ved Akut Koronart Syndrom
Prasugrel er et potent og selektivt P2Y12-hemmer, der anvendes til at reducere risikoen for trombose hos patienter med akut koronart syndrom (AKS), der skal gennemgå perkutan koronar intervention (PCI). Prasugrel tilhører klassen af thienopyridiner og virker ved irreversibelt at hæmme P2Y12-adenosinreceptoren på pladeletter, hvilket forhindrer pladeletaktivering og -aggregation. Lægemidlet er klinisk dokumenteret til at give en overlegen reduktion af iskæmiske hændelser sammenlignet med tidligere standardbehandlinger, især hos højrisikopatienter. Det administreres peroralt og kræver en loadingdosis for at opnå hurtig og effektiv pladehæmning.