Pirfenex: Lungefibrosebehandling med dokumenteret effekt
| Produktdosering: 200 mg | |||
|---|---|---|---|
| Pakke (antal) | Pr. pill | Pris | Køb |
| 90 | €1.23 | €110.62 (0%) | 🛒 Læg i kurv |
| 180 | €0.97 | €221.24 €174.11 (21%) | 🛒 Læg i kurv |
| 270 | €0.81 | €331.86 €217.39 (34%) | 🛒 Læg i kurv |
| 360 | €0.75
Bedst pr. pill | €442.48 €269.34 (39%) | 🛒 Læg i kurv |
Pirfenex er en receptpligtig medicin, der er indiceret til behandling af mild til moderat idiopatisk lungefibrose (IPF) hos voksne. Det aktive stof, pirfenidon, hæmmer fibroseudvikling og reducerer progressionen af lungevævsskader. Behandlingen er baseret på omfattende kliniske studier og er en af de få godkendte terapier mod denne progressive sygdom.
Features
- Aktivt stof: Pirfenidon 267 mg og 801 mg filmovertrukne tabletter
- Godkendt af Lægemiddelstyrelsen og EMA til behandling af IPF
- Triple-mechanisme: Hemmer TGF-beta og TNF-alfa, reducerer kollagenproduktion
- Stabiliseret formulering med forudsigelig farmakokinetik
- Produceret under GMP-certificerede forhold
Benefits
- Reducerer progressionen af lungefibrose målt ved FVC-nedgang
- Bevarer lungefunktion og iltoptagelse over tid
- Forbedrer overlevelsesrater sammenlignet med placebo
- Muliggør opretholdelse af fysisk aktivitetsniveau
- Dokumenteret effekt i langtidsstudier
- Kan anvendes sammen med oxygenbehandling
Common use
Pirfenex anvendes primært til voksne patienter med idiopatisk lungefibrose (IPF), karakteriseret ved progressiv lungevævsfibrose og nedsat lungefunktion. Diagnosen skal verificeres ved høropløseligt CT-scanning og/eller lungebiopsi. Behandlingen er langvarig og kræver regelmæssig monitorering af lungefunktion og leverenzymer.
Dosage and direction
Startdosis: 267 mg tre gange dagligt i uge 1 Op titrering til: 534 mg tre gange dagligt i uge 2 Vedligeholdelsesdosis: 801 mg tre gange dagligt fra uge 3 Indtages sammen med mad for at minimere maveubehag Dosisjustering kræves ved leverfunktionsnedsættelse
Precautions
Monitorering af leverenzymer (ALT, AST, bilirubin) før start og månedligt de første 6 måneder Regelmæssig hudkontrol for fotosensitivitet Undgå sollys og brug solcreme med høj SPF Kontroller vægt og appetit under behandling Overvåg for tegn på mave-tarm-påvirkning
Contraindications
Alvorlig leverfunktionsnedsættelse (Child-Pugh C) Alvorlig nyreinsufficiens (eGFR <30 ml/min) Kendt overfølsomhed over for pirfenidon eller hjælpestoffer Samtidig brug af fluvoxamin eller andre stærke CYP1A2-hæmmere Graviditet og amning
Possible side effect
Almindelige (≥1/10): Kvalme, træthed, diarré, dyspepsi Ikke almindelige (≥1/1000): Fototoxiske reaktioner, appetitnedsættelse Sjældne: Leverenzymforhøjelse, vægttab Meget sjældne: Agranulocytose, angioødem
Drug interaction
Kraftige CYP1A2-hæmmere (fluvoxamin): Øger pirfenidon-niveau Kraftige CYP1A2-inducere (rygning): Reducerer pirfenidon-niveau Moderate CYP1A2-hæmmere (ciprofloxacin): Mulig interaktion Antacida: Kan påvirke optagelse - adskille med 2 timer
Missed dose
Hvis en dosis glemmes, skal den indtages, så snart det er muligt Hvis det næsten er tid til næste dosis, spring den glemte dosis over Dobbeltdosis må ikke indtages Kontakt læge ved gentagne glemte doser
Overdose
Symptomer: Forstærkede bivirkninger som kvalme og svimmelhed Behandling: Symptomatisk behandling, gastric lavage ved indtagelse indenfor 2 timer Dialyse er ikke effektivt grundet høj plasma-proteinbinding Kontakt Giftlinjen (81 22 22 22) ved mistanke
Storage
Opbevares ved stuetemperatur (15-25°C) Beskyttes mod fugt og direkte sollys Opbevares i original emballage Holdes utilgængeligt for børn Bortskaffes efter udløbsdato
Disclaimer
Pirfenex er et receptpligtig lægemiddel og må kun anvendes efter lægels ordination. Oplysningerne er til informationsformål og erstatter ikke lægefaglig rådgivning. Patienter skal konsultere deres behandler for individuelle doseringsanbefalinger og monitoreringsplan.
Reviews
Kliniske studier viser signifikant reduktion i FVC-nedgang med 47% over 52 uger Meta-analyser dokumenterer forbedret overlevelse ved langtidsbehandling Real-world data bekræfter effekt i rutinepraksis med acceptabelt bivirkningsprofil Patientrapporterede outcome-målinger viser bevarelse af livskvalitet