Quibron T: Effektiv bronkodilatation til astma og KOL
Quibron T er et receptpligtigt lægemiddel, der indeholder theofyllin, en velkendt og effektiv bronkodilatator. Det er specifikt udviklet til at behandle symptomerne ved kroniske luftvejssygdomme som astma og kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL). Lægemidlet virker ved at afslappe musklerne omkring luftvejene, hvilket gør det lettere at trække vejret. Det er et centralt behandlingsvalg for patienter, der har brug for langtidskontrol af deres luftvejssymptomer.
Funktion og mekanisme
- Aktivt stof: Theofyllin (anhydrat)
- Farmakologisk klasse: Xanthin-derivat bronkodilatator
- Formulering: Depottabletter til kontrolleret frigivelse
- Standardstyrke: 300 mg theofyllin pr. tablet
- Farmakokinetik: Lineær kinetik med varierende halveringstid afhængig af patientfaktorer
Fordele
- Forbedrer lungefunktionen gennem vedvarende bronkodilatation
- Reducerer hyppigheden og alvorligheden af astmaanfald
- Muliggør øget fysisk aktivitet ved at mindske luftvejsobstruktion
- Langvarig virkning takket være depotformulering
- Kan anvendes som supplement til inhalationssteroidbehandling
- Dokumenteret effekt ved nattetidlige symptomer
Typisk anvendelse
Quibron T anvendes primært til vedligeholdelsesbehandling af reversible luftvejsobstruktion hos patienter med astma bronchiale og kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL). Det er særligt velegnet til patienter med nattetidlige symptomer eller dem, der har svært ved at håndtere inhalationsbehandling. Lægemidlet bruges typisk som led i en kombinationsbehandling sammen med inhalerede corticosteroider.
Dosering og administration
Doseringen af Quibron T skal individualiseres baseret på terapeutisk respons og serumkoncentration af theofyllin. For voksne er den sædvanlige startdosis 300 mg to gange dagligt. Tabletterne skal synkes hele og ikke deles eller knuses. Doseringen justeres efter serumtheofyllinmålinger med målværdi 10-20 mg/L. Hos ældre, rygere og patienter med lever- eller nyresygdomme kræves særlig forsigtighed.
Forsigtighedsregler
Patienter skal informeres om tegn på theofyllintoksicitet som kvalme, opkastning, hovedpine eller hjertebanken. Alkohol og koffein bør begrænses under behandling. Serumkoncentrationer bør monitoreres regelmæssigt, især ved doseringsændringer. Graviditet og amning kræver særlig vurdering af nytte-riskoforhold.
Kontraindikationer
Quibron T er kontraindiceret ved overfølsomhed over for theofyllin eller xanthiner. Det bør ikke anvendes ved akutte astmaanfald, alvorlige kardiovaskuläre sygdomme, ukontrolleret hyperthyreose eller epilepsi. Kontraindikationer inkluderer også peptiske ulcuser i aktiv fase.
Mulige bivirkninger
Almindelige bivirkninger omfatter gastrointestinal ubehag (kvalme, opkastning), hovedpine og søvnforstyrrelser. Sjældnere ses tachyarytmier, centralstimulation eller kramper ved toksiske koncentrationer. Langtidsbrug kan give lette forhøjelser af leverenzymer.
Lægemiddelinteraktioner
Theofyllin har omfattende interaktionspotentiale. Makrolidantibiotika, fluorokinoloner og cimetidin forhøjer koncentrationen. Rygning, phenytoin og rifampicin nedsætter koncentrationen. Samtidig brug af andre xanthinderivater eller sympatomimetika bør undgås.
Glemt dosis
Hvis en dosis glemmes, skal den indtages så snart det opdages, medmindre der er mindre end 4 timer til næste dosis. Dobbeltdosis bør undgås. Ved systematisk glemmen af doser bør compliance vurderes.
Overdosering
Symptomer på overdosering inkluderer alvorlige kardiovaskuläre og neurologiske reaktioner. Behandling kræver akut indlæggelse med monitoring og muligvis aktivt kul. Specifik antidot findes ikke, og behandlingen er symptomatisk.
Opbevaring
Opbevares ved stuetemperatur (15-25°C) i original emballage. Beskyt mod fugt og lys. Bør opbevares utilgængeligt for børn. Uåbnede beholdere har en holdbarhed på 3 år.
Ansvarsfraskrivelse
Denne information erstatter ikke lægevejledning. Patienten skal altid konsultere læge eller apotekspersonalet før brug. Dosering og behandlingsvarighed skal fastsættes af behandlende læge.
Anmeldelser og dokumentation
Quibron T har dokumenteret effekt i kliniske studier med signifikant forbedring af FEV1 og reduktion af exacerbationer. I praksis vurderes det som et pålideligt alternativ til inhalationsbehandling hos udvalgte patientgrupper. Terapeutisk drug monitoring anses for essentielt for optimal behandling.