Rocaltrol: Effektiv Behandling af Kalcium- og Knoglesygdomme
| Produktdosering: 0.25mcg | |||
|---|---|---|---|
| Pakke (antal) | Pr. cap | Pris | Køb |
| 30 | €1.96 | €58.65 (0%) | 🛒 Læg i kurv |
| 60 | €1.67 | €117.30 €100.00 (15%) | 🛒 Læg i kurv |
| 90 | €1.57 | €175.95 €141.34 (20%) | 🛒 Læg i kurv |
| 120 | €1.52 | €234.60 €182.68 (22%) | 🛒 Læg i kurv |
| 180 | €1.47 | €351.91 €265.37 (25%) | 🛒 Læg i kurv |
| 270 | €1.44 | €527.86 €389.40 (26%) | 🛒 Læg i kurv |
| 360 | €1.43
Bedst pr. cap | €703.81 €514.40 (27%) | 🛒 Læg i kurv |
Synonymer | |||
Rocaltrol er et receptpligtigt lægemiddel indeholdende det aktive stof Calcitriol, som er den biologisk aktive form af D-vitamin. Det anvendes primært til behandling af kalcium- og knoglestofskiftelidelser forbundet med nyresygdomme, hypoparathyroidisme og visse knoglesygdomme. Lægemidlet virker ved at regulere optagelsen og udnyttelsen af kalcium og fosfat i kroppen, hvilket er afgørende for opretholdelse af normal knoglemineralisering. Rocaltrol udmærker sig gennem sin veldocumenterede effektivitet og præcise virkningsmekanisme.
Funktioner
- Indeholder Calcitriol (1,25-dihydroxycholecalciferol), kroppens aktive D-vitamin-metabolit
- Tilgængeligt i kapsler med styrker på 0,25 mcg og 0,5 mcg
- Præcist doseringsinterval med mulighed for individuel titration
- Stabil farmakokinetik med forudsigelig resorption
- Dokumenteret biotilgængelighed gennem kliniske studier
- Fremstillet under strenge kvalitetskontrolstandarder
Fordele
- Normaliserer serumkalcium-niveauer hos patienter med nyreinsufficiens
- Forebygger og behandler osteodystrofi ved kronisk nyresygdom
- Reducerer risikoen for knoglefrakturer ved mineralisationsdefekter
- Modvirker sekundær hyperparathyroidisme gennem feedback-mekanismer
- Forbedrer muskelstyrke og reducerer muskulære symptomer ved hypokalcæmi
- Muliggør individualiseret behandling gennem præcis dosistitration
Almindelig anvendelse
Rocaltrol anvendes primært til behandling af hypocalcæmi og dens manifestationer ved kronisk nyresygdom, især hos patienter under dialyse. Det indgår også i behandlingen af hypoparathyroidisme, herunder postoperativ hypoparathyroidisme efter thyroidektomi. Lægemidlet anvendes endvidere til behandling af osteomalaci og rakit, når disse tilstande ikke responderer tilstrækkeligt på almindelig D-vitamin-behandling. Hos nyretransplantationspatienter kan Rocaltrol anvendes til forebyggelse og behandling af knogletab relateret til immunsuppressiv terapi.
Dosering og administration
Doseringen af Rocaltrol skal individuel tilpasses baseret på serumkalcium-niveauer, nyrefunktion og den underliggende sygdom. Ved nyreinsufficiens starter doseringen typisk med 0,25 mcg dagligt, med mulighed for øgning med 0,25 mcg med 2-4 ugers intervaller. Ved hypoparathyroidisme anbefales en startdosis på 0,25 mcg dagligt, med mulig øgning til 0,5-2,0 mcg dagligt. Doseringen skal altid administreres under regelmæssig monitoring af serumkalcium, fosfat og kreatinin. Kapslerne skal indtages hele og synkes med vand, gerne i forbindelse med et måltid for bedre optagelse.
Forsigtighedsregler
Patienter behandlet med Rocaltrol skal have regelmæssig monitoring af serumkalcium, fosfat, magnesium og alkalisk fosfatase. Hyppig kontrol er især vigtig i starten af behandlingen og ved dosisændringer. For høje kalciumniveauer (hypercalcæmi) skal undgås, da dette kan medføre vævscalcifikation og nyrestensdannelse. Patienter med nedsat nyrefunktion skal have speciel opmærksomhed på fosfatniveauer og kan have behov for fosfatbindere. Brug med forsigtighed hos patienter med immobilitet, da disse har øget risiko for hypercalcæmi.
Kontraindikationer
Rocaltrol er kontraindiceret hos patienter med hypercalcæmi eller hypervitaminose D. Lægemidlet må ikke anvendes hos patienter med nyresten af kalciumoxalat eller ved kendt overfølsomhed over for Calcitriol eller hjælpestoffer. Kontraindikation gælder også ved samtidig brug af magnesiumholdige antacida hos patienter under dialyse, da dette kan føre til hypermagnesiæmi. Børn under 3 år bør ikke behandles med Rocaltrol, medmindre der er specifikke indikationer og under streng monitoring.
Mulige bivirkninger
De hyppigste bivirkninger inkluderer hypercalcæmi, som kan manifestere sig som kvalme, opkastning, forstoppelse, anoreksi, polyuri, polydipsi og dehydrering. Ved vedvarende hypercalcæmi kan der opstå vævscalcifikationer i nyrer, blodkar og lunger. Mindre hyppige bivirkninger omfatter hududslæt, kløe og forhøjede leverenzymer. I sjældne tilfælde er der rapporteret om allergiske reaktioner inklusive angioødem. Langvarig behandling med høje doser kan medføre knoglemarvsdepression.
Lægemiddelinteraktioner
Rocaltrol kan interagere med thiazid-diuretika, som kan forstærke hypercalcæmiens risiko. Samtidig brug af fosfat- eller magnesiumholdige lægemidler kan øge absorptionen af disse mineraler. Phenytoin og barbiturater kan nedsatte effekten af Rocaltrol gennem induktion af leverenzymer. Kortikosteroider kan modvirke Rocaltrols virkning på kalciumabsorption. Digitalisglykosider kan have forstærket toxicitet ved hypercalcæmi. Antacida indeholdende aluminium kan øge aluminiumsabsorption og bør undgås hos nyreinsufficiente patienter.
Glemt dosis
Hvis en dosis glemmes, skal den indtages så snart det opdages, medmindre det næsten er tid til næste planlagte dosis. I så fald skal den glemte dosis springes over, og den normale dosering genoptages. Dobbeltdosis må ikke indtages for at erstatte en glemt dosis. Ved hyppig glemsomhed skal doseringsintervallet eventuelt revurderes, og patienten skal instrueres i vigtigheden af regelmæssig indtagelse.
Overdosering
Overdosering med Rocaltrol manifesterer sig som hypercalcæmi, som kan være livstruende. Symptomer inkluderer kvalme, opkastning, forstoppelse, muskelsvækkelse, forvirring og i svære tilfælde koma. Behandling består i øjeblikkelig停药 af Rocaltrol, lav-kalcium diæt, tilstrækkelig hydrering og eventuelt administration af loop-diuretika under monitorering af elektrolytter. I alvorlige tilfælde kan hemodialyse med lav-kalcium dialysat være nødvendig. Glukokortikoider kan anvendes til at nedsætte kalciumabsorption.
Opbevaring
Rocaltrol skal opbevares utilgængeligt for børn ved stuetemperatur (15-25°C) i den originale emballage for at beskytte mod fugt og lys. Kapslerne må ikke udsættes for høje temperaturer eller direkte sollys. Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på æsken efter “Exp”. Udløbne lægemidler skal bortskaffes korrekt og ikke aflægges via husholdningsaffaldet.
Ansvarsfraskrivelse
Denne information er til vejledning og er ikke erstatning for lægefaglig rådgivning. Patienten skal altid følge voiceringsordningen og instruktioner fra behandlende læge. Dosering og behandlingsvarighed skal individuel tilpasses af kvalificeret medicinsk personale. Produktinformationen kan ændres, og den aktuelle indlægsseddel skal konsulteres for de mest opdaterede oplysninger.
Anmeldelser
Kliniske studier viser, at Rocaltrol effektivt normaliserer kalciumniveauer hos 85% af patienter med nyreinsufficiens. Langtidsstudier dokumenterer signifikant reduktion i knoglefrakturer hos dialysepatienter. Specialister vurderer preparations farmakokinetiske profil som fordelagtig sammenlignet med andre D-vitamin-analoger. Patientrapporter indikerer forbedret livskvalitet gennem reduktion af muskelkramper og paresteiser. Monitorering af serumparametre anses som essentiel for optimal terapeutisk effekt og minimal bivirkningsprofil.