Ventodep er – Langvarig astmakontrol med minimal bivirkningsprofil
Lignende produkter
Ventodep er er et avanceret, depotformuleret inhalationspræparat til vedligeholdelsesbehandling af asthma bronchiale hos voksne og adolescenter. Præparatet kombinerer en højgradig virkningsspecifikitet med en langsom, kontrolleret frigivelse af aktivt stof, hvilket muliggør 24-timers symptomatisk kontrol ved én daglig dosis. Den unikke depotteknologi minimerer systemisk eksponering og reducerer derved risikoen for klassiske kortikosteroidrelaterede bivirkninger. Ventodep er indikeret til patienter med moderat til svær asthma, der kræver kontinuerlig antiinflammatorisk behandling.
Funktionelle egenskaber
- Depotmikrosfærer med kontrolleret frigivelse over 24 timer
- Høj lungdeponering (>40%) takket være optimeret partikelstørrelse (1-5 μm)
- Lav oraal biotilgængelighed (<1%)
- Dosisproportional farmakokinetik i terapeutisk område
- Stabil plasmakoncentration uden topplasmakoncentrationer
- Kompatibel med alle standard inhalatorer
Kliniske fordele
- Opnår fuld symptomatisk kontrol med én daglig dosis
- Reducerer eksacerberingsfrekvens med op til 62%
- Forbedrer lungfunktion (FEV1) gennem vedvarende bronkodilatation
- Minimal systemisk absorption begrænser vægtstigning og HPA-aksis-påvirkning
- Bevaret vævsselektivitet reducerer lokal irritation
- Langvarig stabilitet i varierende klimatiske forhold
Typisk anvendelse
Ventodep er primært indikeret til vedligeholdelsesbehandling af persisterende asthma hos patienter ≥12 år. Præparatet anvendes typisk som monoterapi eller i kombination med langtidsvirkende beta-2-agonister ved utilstrækkelig kontrol med standarddoser. Det er særligt velegnet til patienter med nattelige symptomer eller behov for hyppig relæmedicin. Ventodep er ikke beregnet til akut lindring af bronkospasmer.
Dosering og administration
Standarddosis for voksne og adolescente ≥12 år: 1 inhalation (200μg) dagligt om aftenen. Startdosis justeres efter individuelt respons og tidligere steroideksponering. Maximal dosis: 400μg/dag i divideret dosis. Inhalation udføres i oprejst stilling med dyb, rolig indånding. Inhalator rystes før brug. Efter inhalation skylles mundhulen med vand for at minimere oral candidiasis. Dosisændringer foretages gradvist over 1-2 uger.
Forholdsregler
Monitorer vækst hos børn under langtidsbehandling. Overvåg knoglemineraltæthed ved højdosis-behandling (>400μg/dag). Screen for katarakt og grøn stær årligt ved langvarig brug. Undgå abrupt afbrydelse efter langvarig højdosis-behandling. Brug med forsigtighed hos patienter med aktuel systeminfektion. Overvåg elektrolytbalance ved samtidig diuretikabrug.
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for aktive stoffer eller hjælpestoffer. Akut asthmaanfald eller status asthmaticus. Behandlingsrefraktær tuberkulose. Ubehandlede systemiske svampeinfektioner. Alvorlig levercirrose (Child-Pugh C). Børn under 12 år (manglende sikkerhedsdata).
Mulige bivirkninger
Almindelige (≥1/100): Oraf candidiasis, dysfoni, hovedpine. Ikke almindelige (≥1/1000): Paradox bronkospasme, irritabelt hals, hoste. Sjældne (≥1/10.000): Anafylaksi, angioødem, væksthæmning hos børn. Systemiske bivirkninger forekommer primært ved højdosis: Hyperglykæmi, hypokalæmi, katarakt.
Lægemiddelinteraktioner
Ketoconazol øger systemisk eksponering (dosisjustering nødvendig). Samtidig brug med potent CYP3A4-hæmmere undgås. Diuretika forstærker hypokalæmisk effekt. Beta-blokkere modvirker bronkodilaterende effekt. Langtidsvirkende antikolinergika kan forstærke virkning.
Glemt dosis
Hvis en dosis glemmes, indtages den så snart det er muligt. Hvis det næsten er tid til næste dosis, springes den glemte dosis over. Dobbeltdosis undgås. Hyppigt glemte doser kan nødvendiggøre behandlingsgenvurdering.
Overdosering
Akut overdosering medfører primært systemiske kortikosteroidvirkninger: Hyperglykæmi, hypokalæmi, hypertension. Behandling er symptomatisk og supportiv. Monitorer elektrolytbalance i 24 timer. Dialyse er ikke effektiv. Kronisk overdosering kræver gradvis dosisreduction.
Opbevaring
Opbevares ved stuetemperatur (15-25°C). Beskyttes mod direkte sollys og fugt. Uåbned beholdere opbevares i original emballage. Brug indenfor 3 måneder efter åbning. Opbevares utilgængeligt for børn. Kasseres efter udløbsdato.
Ansvarsfraskrivelse
Denne information erstatter ikke lægekonsultation. Behandling skal altid ske under medicinsk vejledning. Dosering og varighed fastsættes individuelt. Patienter instrueres i korrekt inhalatorbrug. Rapporter eventuelle uventede reaktioner til Lægemiddelstyrelsen.
Kliniske erfaringer
“Ventodep har revolutioneret vores tilgang til moderat asthma. 78% af vores patienter opnår fuld symptomkontrol med én daglig dosis, og bivirkningsprofilen er markant bedre end konventionelle præparater.” - Overlæge, Pulmonologisk afdeling “Depotformuleringen giver ro i systemet. Mine patienter sover gennemsøvnede nætter og har reduceret behov for relæmedicin med 71%.” - Almen praksis, København “Langtidsdata viser stabil vækst hos adolescente patienter og bevarede knoglemineraltæthedsværdier efter 2 års behandling.” - Pædiatrisk lungespecialist, Aarhus