Victoza: Effektiv Blodsukkerkontrol med Liraglutid
| Produktdosering: 6mg | |||
|---|---|---|---|
| Pakke (antal) | Pr. injector | Pris | Køb |
| 1 | €433.12 | €433.12 (0%) | 🛒 Læg i kurv |
| 2 | €409.06
Bedst pr. injector | €866.23 €818.11 (6%) | 🛒 Læg i kurv |
Synonymer | |||
Victoza (liraglutid) er en GLP-1-receptoragonist til subkutan anvendelse, der er indiceret til behandling af type 2-diabetes hos voksne. Som et receptpligtigt lægemiddel tilbydes Victoza en avanceret terapeutisk tilgang til glykæmisk kontrol gennem dens unikke mekanisme, der efterligner kroppens naturlige inkretiner. Det fremmer insulinsekretion afhængigt af blodsukkerniveauet, hæmmer glucagonafgivelse og forsinker mavetømmelsen, hvilket resulterer i forbedret glykæmisk kontrol med reduceret risiko for hypoglykæmi. Victoza er et væsentligt værktøj i diabetesskemaet og kan anvendes enten som monoterapi eller i kombination med andre antidiabetika.
Funktioner
- Indeholder liraglutid, en human analog af GLP-1
- Administreres som en subkutan injektion én gang dagligt
- Tilgængelig i fleksible doseringsstyrker: 6 mg/ml i 3 ml patroner
- Leveres med en Victoza-pen til nem og præcis dosering
- Virker gennem multipel mekanisme: forøger insulin, nedsætter glucagon, forsinker gastric emptying
- Langvarig effekt med halveringstid på ca. 13 timer
- Kan anvendes sammen med metformin, SGLT2-hæmmere eller insulin
Fordele
- Opnår signifikant reduktion i HbA1c med gennemsnitligt -1,0% til -1,5%
- Medfører vægtreduktion på 2-3 kg i gennemsnit ved langtidsbrug
- Lav risiko for hypoglykæmi ved monoterapi
- Kardioprotektiv effekt dokumenteret i kardiovaskulære outcomesstudier
- Nem og diskret dosering én gang dagligt uanset måltider
- Forbedrer beta-cellefunktion og insulinfølsomhed over tid
Almindelig anvendelse
Victoza er indiceret til behandling af type 2-diabetes mellitus hos voksne patienter for at opnå glykæmisk kontrol. Det anvendes almindeligvis hos patienter, hvor oral monoterapi ikke giver tilstrækkelig effekt, eller som supplement til eksisterende behandlingsregimer. Victoza er særligt velegnet til patienter med overvægt eller fedme, hvor vægtreduktion er en vigtig del af behandlingsmålet. Det kan også overvejes til patienter med etableret kardiovaskulær sygdom baseret på data fra kardiovaskulære outcomesstudier.
Dosering og administration
Startdosis er 0,6 mg subkutant én gang dagligt i uge 1 for at minimere gastrointestinale bivirkninger. Efter uge 1 øges dosen til 1,2 mg dagligt. Hvis yderligere glykæmisk kontrol er nødvendig, kan doseren efter yderligere uge øges til 1,8 mg dagligt. Injiceres på samme tidspunkt hver dag, uanset måltider. Administrer i abdomen, lår eller overarm med rotation af injektionssteder. Dosering skal justeres ved nedsat nyrefunktion og bør undgås ved svær nyreinsufficiens.
Forholdsregler
Monitorer for tegn på pankreatitis under behandling. Undersøg nyrefunktion regelmæssigt. Brug med forsigtighed hos patienter med gastrointestinale sygdomme. Undgå brug sammen med andre GLP-1-receptoragonister eller insulinotropiske lægemidler. Patienter skal instrueres i korrekt injektionsteknik og genkendelse af hypoglykæmisymptomer. Bør ikke anvendes til type 1-diabetes eller diabetisk ketoacidose. Overvåg for hudreaktioner ved injektionsstedet.
Kontraindikationer
Kontraindikeret ved overfølsomhed over for liraglutid eller et af de øvrige indholdsstoffer. Bør ikke anvendes hos patienter med personlig eller familieanamnese for medullær tyrokarcinom eller multiple endokrine neoplasia type 2. Kontraindikeret under graviditet og amning. Bør undgås hos patienter med akut pankreatitis i anamnesen. Ikke anbefalet til børn og unge under 18 år.
Mulige bivirkninger
Almindelige bivirkninger (>1/10) omfatter kvalme, opkastning, diarré og forstoppelse. Mindre almindelige (1/100 til 1/10) inkluderer appetitnedsættelse, hovedpine, svimmelhed og hypoglykæmi. Sjældne bivirkninger (<1/1000) kan omfatte akut pankreatitis, allergiske reaktioner og forhøjede pankreasenzymer. De fleste gastrointestinale bivirkninger er mild til moderat intensitet og aftager typisk over tid.
Lægemiddelinteraktioner
Victoza kan forsinke gastric emptying og derved påvirke absorptionen af oral administrerede lægemidler. Dosering af oral medicin med small therapeutic window bør overvåges nøje. Samtidig brug med insulin eller sulfonylurinstof kan øge risikoen for hypoglykæmi, hvilket kan nødvendiggøre dosisreduktion af disse lægemidler. Ingen signifikante interaktioner med CYP450-enzymer forventes.
Glemt dosis
Hvis en dosis glemmes, skal den administreres så snart den opdages samme dag. Hvis der er gået mere end 12 timer til næste planlagte dosis, springes den glemte dosis over, og den næste dosis gives til sædvanlig tid. Aldrig administrere en dobbeltdosis for at erstatte en glemt dosis.
Overdosering
Symptomer på overdosering kan omfatte alvorlig kvalme, opkastning og hypoglykæmi. Der findes ikke noget specifikt antidot. Behandling skal være symptomatisk og støttende. Ved hypoglykæmi administreres glucose eller glucagon efter klinisk indikation. Hemodialyse fjerner ikke liraglutid på grund af høj plasma protein binding.
Opbevaring
Uåbnede patroner skal opbevares i køleskab ved 2°C-8°C. Må ikke fryses. Beskyt mod lys. Efter første anvendelse kan penen opbevares ved stuetemperatur (under 30°C) eller i køleskab i op til 30 dage. Kasseres efter 30 dage, også selvom der er medicin tilbage. Opbevares utilgængeligt for børn.
Ansvarsfraskrivelse
Denne information er til edukative formål og erstatter ikke lægevejledning. Victoza er et receptpligtigt lægemiddel og skal kun anvendes efter ordination fra kvalificeret læge. Patienter skal konsultere deres behandler for individuelle doseringsanbefalinger, bivirkningsprofil og monitoreringskrav. Produktresuméet skal læses før anvendelse.
Anmeldelser
Kliniske studier viser konsekvent forbedring i glykæmisk kontrol med Victoza-behandling. I LEAD-studierne opnåede patienter signifikant HbA1c-reduktion sammenlignet med placebo og aktive komparatorer. Real-world evidence understøtter disse fund med rapporteret patienttilfredshed relateret til vægttab og bekvem dosering. Langtidsdata fra kardiovaskulære studier (LEADER) demonstrerede reduceret risiko for major adverse cardiovascular events hos high-risk patienter.