Xalatan: Effektiv Glaukombehandling med Latanoprost
| Produktdosering: 2.5ml | |||
|---|---|---|---|
| Pakke (antal) | Pr. bottle | Pris | Køb |
| 1 | €71.15 | €71.15 (0%) | 🛒 Læg i kurv |
| 2 | €53.36 | €142.29 €106.72 (25%) | 🛒 Læg i kurv |
| 3 | €47.43 | €213.44 €142.29 (33%) | 🛒 Læg i kurv |
| 4 | €44.47 | €284.59 €177.87 (38%) | 🛒 Læg i kurv |
| 5 | €42.69 | €355.73 €213.44 (40%) | 🛒 Læg i kurv |
| 6 | €41.66 | €426.88 €249.98 (41%) | 🛒 Læg i kurv |
| 7 | €40.79 | €498.03 €285.55 (43%) | 🛒 Læg i kurv |
| 8 | €40.14 | €569.17 €321.12 (44%) | 🛒 Læg i kurv |
| 9 | €39.63 | €640.32 €356.70 (44%) | 🛒 Læg i kurv |
| 10 | €38.94
Bedst pr. bottle | €711.47 €389.38 (45%) | 🛒 Læg i kurv |
Synonymer | |||
Xalatan (latanoprost) er en receptpligtig øjendråbe, der primært anvendes til behandling af forhøjet øjentryk ved glaukom (grøn stær) og okulær hypertension. Som en prostaglandinanalog virker den ved at forbedre den uveosklerale udstrømning af kamvand, hvilket reducerer det intraokulære tryk (IOT) og dermed minimerer risikoen for synsnedsættelse. Det er en førstelinjebehandling anbefalet af oftalmologer globalt på grund af dens veldocumenterede effektivitet og acceptable sikkerhedsprofil. Patienten kan forvente en stabil og vedvarende trykreduktion med én daglig dosis.
Funktioner
- Aktivt stof: Latanoprost 50 mcg/ml
- Farmakologisk klasse: Prostaglandin F2α-analog
- Formulering: Steril, opbevaret i en 2,5 ml PE-dråbeflaske
- Konserveringsmiddel: Benzalkoniumchlorid 0,02%
- pH: 6,7-6,8, isotonisk justeret
- Anvendelseshyppighed: Normalt én gang dagligt om aftenen
Fordele
- Vedvarende reduktion af det intraokulære tryk med op til 25-35%
- Bekvem én-gang-daglig dosering forbedrer patientcompliance
- Minimal systemisk absorption og dermed få generelle bivirkninger
- Forebygger progression af synsfeltsdefekter ved glaukom
- Velegnet til langtidsbrug med vedvarende effektivitet
- Kompatibel med andre topiske antiglaukomatøse midler ved kombinationsbehandling
Almindelig anvendelse
Xalatan er indiceret til sænkning af forhøjet intraokulært tryk hos patienter med åbenvinklet glaukom og okulær hypertension. Det anvendes som monoterapi eller i kombination med andre tryksænkende midler som beta-blokkere eller carbonahydrasehæmmere. Behandlingen er langvarig og kræver regelmæssig oftalmologisk opfølgning for at monitorere trykniveau, synsfelt og eventuelle bivirkninger.
Dosering og anvendelse
Den anbefalede dosis er én dråbe i det berørte øje/øjne én gang dagligt, helst om aftenen. Fjern eventuelle kontaktlinser før instillation og vent mindst 15 minutter før genindsættelse. Tryk let på den nasale kanthus i 1-2 minutter efter dråbeinstillation for at minimere systemisk absorption. Undgå at berøre øjet eller øjenlågene med dråbetippen for at forebygge kontaminering.
Forsigtighedsregler
- Kan forårsage gradvis øjenfarveændring (øget melaninproduktion i iris) og øjenvipperækkeændring (længere, tykkere og mørkere vipper)
- Bør anvendes med forsigtighed hos patienter med inflammatoriske øjensygdomme, aphaki eller risikofaktorer for maculaødem
- Kan forårsage mild og midlertidig sløret syn umiddelbart efter instillation
- Benzalkoniumchlorid kan forårsage øjenirritation og discolorering af bløde kontaktlinser
- Regelmæssig monitorering af IOT, synsfelt og optisk disk anbefales
Kontraindikationer
- Kendt overfølsomhed over for latanoprost eller et af de øvrige indholdsstoffer
- Aktiv øjeninflammation som keratitis eller uveitis
- Bør undgås under graviditet og amning medmindre klart indiceret
- Bør ikke anvendes hos børn uden specifik oftalmologisk vurdering
Mulige bivirkninger
Almindelige (≥1/100): Øjenirritation, følelse af fremmedlegeme, øjenkneben, conjunctivale hyperæmi, øjenfarveforandring, øjenvipperækkeændring, punctate keratopati. Ikke almindelige (≥1/1000): Øjenlågødem, øjensmerter, fotofobi, conjunctivitis, iris cysteer, maculaødem hos pseudofake patienter. Sjældne: Systemiske reaktioner som hovedpine, kvalme, muskelsmerter.
Lægemiddelinteraktioner
- Farmaceutisk inkompatibilitet med øjendråber indeholdende thimerosal
- Additiv tryksænkende effekt med andre antiglaukomatøse midler
- Ingen klinisk signifikant interaktion med systemisk administrerede lægemidler dokumenteret
- Anvend med forsigtighed sammen med øvrige prostaglandinanaloger
Glemt dosis
Hvis en dosis glemmes, skal den anvendes så snart det er muligt. Hvis det næsten er tid til næste dosis, springes den glemte dosis over. Aldrig fordoble dosen for at indhente en glemt dosis.
Overdosering
Ved akut overdosering (fx flere dråber på én gang) skylles øjet forsigtigt med lunkent vand. Systemiske bivirkninger er usandsynlige på grund af den lave systemiske absorption, men symptomer som rødme, ubehag eller midlertidigt sløret syn kan forekomme. Ved utilsigtet indtagelse peroralt søges lægehjælp.
Opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares i den originale yderemballage for at beskytte mod lys. Uåbnet: Opbevares ved 2-8°C. Efter åbning kan opbevares ved stuetemperatur (op til 25°C) i 6 uger. Kasseres efter udløbsdatoen eller 6 uger efter åbning, alt efter hvad der kommer først.
Ansvarsfraskrivelse
Denne information er til vejledning og er ikke erstatning for lægefaglig rådgivning. Lægen vil vurdere den individuelle situation og ordinere efter gældende retningslinjer. Patienter bør altid følge ordinationen og konsultere deres oftalmolog ved spørgsmål eller bivirkninger.
Anmeldelser
“Xalatan har holdt mit øjentryk stabilt i over 10 år uden bivirkninger. Den daglige rutine er nem at følge.” - Erik, 68 år
“Som oftalmolog anbefaler jeg rutinemæssigt Xalatan som førstelinjebehandling på grund af dens pålidelige effekt og gode compliance.” - Dr. Nielsen, speciallæge i oftalmologi
“Min mor har brugt Xalatan i 5 år med fremragende resultater og minimal ulejlighed.” - Anna, pårørende