Acamprol: Effektiv og Velafprøvet Behandling mod Alkoholafhængighed
| Produktdosering: 333 mg | |||
|---|---|---|---|
| Pakke (antal) | Pr. pill | Pris | Køb |
| 30 | €1.99 | €59.61 (0%) | 🛒 Læg i kurv |
| 60 | €1.81 | €119.22 €108.65 (9%) | 🛒 Læg i kurv |
| 90 | €1.37 | €178.83 €123.07 (31%) | 🛒 Læg i kurv |
| 120 | €1.14 | €238.44 €136.53 (43%) | 🛒 Læg i kurv |
| 180 | €1.00
Bedst pr. pill | €357.66 €180.76 (49%) | 🛒 Læg i kurv |
Synonymer | |||
Acamprol er en velafprøvet og klinisk dokumenteret medicinsk behandling, der anvendes til vedligeholdelse af afholdenhed hos patienter med alkoholafhængighed. Det virker ved at genoprette neurokemisk balance i hjernen, hvilket reducerer længslen efter alkohol og letter abstinenssymptomer. Lægemidlet er receptpligtigt og skal altid anvendes under lægelig supervision som en del af en helhedsorienteret behandlingsplan. Acamprol er ikke vanedannende og har en god tolerabilitetsprofil, hvilket gør det til et pålideligt valg i langtidsbehandlingen.
Funktioner
- Aktivt stof: Calciumacetylhomotaurinat
- Farmakologisk klasse: Centralstimulerende middel mod alkoholafhængighed
- Formulering: Enterobeskytdede tabletter til oral indtagelse
- Standardstyrke: 333 mg tabletter
- Pakningsstørrelser: 84, 168 eller 252 tabletter
- Halveringstid: Ca. 20-33 timer
- Biotilgængelighed: Ca. 11% efter oral administration
- Metabolisme: Minimalt metaboliseret, udskilles primært uændret via urinen
Fordele
- Reducerer craving og længsel efter alkohol gennem modulation af glutamat- og GABA-systemerne
- Forbedrer muligheden for at opretholde afholdenhed under og efter aktiv behandling
- Minimal risiko for misbrug eller afhængighed på grund af ikke-euforiserende virkning
- Godt egnet til langtidsbehandling på grund af favorable bivirkningsprofil
- Kan kombineres med psykosocial støtte og andre afvænningsmetoder
- Virker uden signifikant påvirkning af leverenzymaktiviteter
Almindelig anvendelse
Acamprol er indiceret til vedligeholdelse af afholdenhed hos voksne patienter med alkoholafhængighed, som er abstinente ved behandlingsstart. Det anvendes som led i en omfattende behandlingsplan, der inkluderer psykosocial support og terapi. Behandlingen er mest effektiv, når den initieres under medicinsk supervision efter en fuldstændig afvænning fra alkohol. Acamprol er ikke beregnet til akut behandling af alkoholabstinenssymptomer eller til monoterapi uden supplerende interventionsprogrammer.
Dosering og administration
Den anbefalede dosis for voksne er 666 mg tre gange dagligt (1998 mg/dag). Patienter med let til moderat nyreinsufficiens (creatininclearance 30-50 ml/min) bør reduceres til 333 mg tre gange dagligt. Tabletterne skal synkes hele med tilstrækkelig væske og indtages separat fra måltider for at optimere absorptionen. Behandlingen varer typisk i mindst et år, men varigheden bør individuel tilpasses baseret på behandlingsrespons og lægelig vurdering.
Forsigtighedsregler
Patienter bør informeres om, at Acamprol ikke eliminerer abstinenssymptomer fuldstændigt og ikke skal betragtes som en kur mod alkoholisme. Behandling bør kombineres med psykosocial terapi for optimale resultater. Patienter med nyreinsufficiens kræver dosisjustering og tæt monitorering. Der bør udvises forsigtighed ved patienter med depression eller suicidaladfærd i anamnesen. Graviditet og amning: Anvendelse frarådes medmindre klart indiceret.
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for calciumacetylhomotaurinat eller et hvilket som helst af hjælpestofferne. Alvorlig nyreinsufficiens (creatininclearance < 30 ml/min). Bør ikke anvendes under graviditet medmindre strengt nødvendigt. Kontraindikeret hos patienter under 18 år på grund af manglende data. Patienter med svær hypercalciæmi.
Mulige bivirkninger
Hyppige bivirkninger (≥1/100): Diarré, kvalme, maveubehag, pruritus. Ikke almindelige bivirkninger (≥1/1000): Opkastning, abdominal smerte, flatulence, tørst, udslæt, libidoændringer. Sjældne bivirkninger (<1/1000): Edema, forstoppelse, svimmelhed, træthed, hovedpine. Meget sjældne bivirkninger: Hypereosinofili, angioødem. De fleste bivirkninger er milde og forsvinder typisk indenfor de første uger af behandlingen.
Lægemiddelinteraktioner
Ingen klinisk signifikante interaktioner med benzodiazepiner, disulfiram eller naltrexon er dokumenteret. Teoretisk potentiale for interaktion med andre CNS-deprimerende stoffer. Samtidig brug af diuretika kan påvirke calciumhomeostasen. Ingen kendte interaktioner med alkohol, men samtidig indtagelse frarådes. Monitorering anbefales ved samtidig brug af andre nyretoksiske lægemidler.
Glemt dosis
Hvis en dosis glemmes, skal den indtages så snart det opdages, medmindre der er mindre end 4 timer til næste planlagte dosis. I så fald springes den glemte dosis over, og den normale dosering genoptages. Dobbeltdosis bør undgås. Patienter bør instrueres i at opretholde et regelmæssigt doseringsskema for optimal effekt.
Overdosering
Symptomer på overdosering kan inkludere diarré, hypercalciæmi og elektrolytforstyrrelser. Behandling er symptomatisk og støttende. Hemodialyse kan overvejes ved alvorlige tilfælde, da Acamprol udskilles renset. Specifik antidot er ikke tilgængelig. Patienter bør henvises til akut medicinsk behandling ved mistanke om overdosering.
Opbevaring
Opbevares ved stuetemperatur (15-25°C) i den originale emballage for at beskytte mod fugt. Hold utilgængeligt for børn. Brug ikke efter udløbsdatoen. Tabletterne bør ikke opbevares i badeværelset eller andre fugtige omgivelser. Kasser eventuelle uanvendte tabletter korrekt efter behandlingsafslutning.
Ansvarsfraskrivelse
Denne information er til vejledning og er ikke erstatning for lægelig rådgivning. Patienter bør altid konsultere deres læge eller apoteker før brug. Dosering og behandlingsvarighed skal fastsættes individuelt af kvalificeret medicinsk personale. Lægemidlet er receptpligtigt og må kun anvendes efter ordination.
Anmeldelser
Kliniske studier viser, at Acamprol signifikant forbedrer afholdenhedsrater sammenlignet med placebo. I en meta-analyse havde patienter behandlet med Acamprol 13% højere sandsynlighed for at forblive abstinente efter 6 måneder. Patientrapporterede resultater indikerer reduktion i cravings med gennemsnitligt 30-40% efter 3 måneders behandling. Langtidsdata viser vedvarende effekt ved op til 12 måneders behandling med god tolerabilitet.